Jednostki i pracownicy - książka adresowa

Tematyka badawcza:

• synteza i analiza struktury nowych form polimorficznych i solwatów aktywnych składników farmaceutycznych (APIs),
• synteza mechanochemiczna, badania strukturalne i fizykochemiczne ko-kryształów leków,
• synteza, badania strukturalne i fizykochemiczne kompleksów metali przejściowych z bioligandami.

Prace w obszarze:

• chemia ciała stałego, inżynieria krystaliczna, chemia supramolekularna, chemia koordynacyjna

Badania interdyscyplinarne z wykorzystaniem rentgenografii strukturalnej monokryształów, dyfraktometrii proszkowej, spektroskopii w podczerwieni, analizy termicznej (TG-DSC) oraz obliczeń teoretycznych.

Udział w programach międzynarodowych:

Europejski Program Współpracy w Dziedzinie Badań Naukowo-Technicznych (COST):

COST Action CA22107 – "Bringing Experiment and Simulation Together in Crystal Structure Prediction (BEST-CSP)” (2023-2027);

COST Action CA18112 – “Mechanochemistry for Sustainable Industry” (2019-2023) - zastępca członka Management Committee.

Dorobek naukowy

Mój dorobek naukowy obejmuje 69 artykułów (w tym 68 z listy JCR), 4 rozdziały w monografii, 2 patenty przyznane przez Urząd Patentowy RP, 107 doniesień konferencyjnych.

Badania realizuję we współpracy z naukowcami z kilkunastu krajowych i zagranicznych ośrodków naukowych, m.in. Wydziału Chemii Uniwersytetu Cambridge, Wydziału Chemii Uniwersytetu Londyńskiego (UCL), Wydziału Chemii Uniwersytetu w Montpellier, Wydziału Chemii Uniwersytetu Warszawskiego, Wydziału Farmacji UM w Lublinie.

Udział w realizacji projektów badawczych:

• Polimorfizm kompleksów molekularnych N¹-benzoilohydrazonu pirydyno-2-karboksyaldehydu z alifatycznymi kwasami dikarboksylowymi, 03.11.2018 – 02.11.2019, grant NCN (konkurs MINIATURA 2) Nr 2018/02/X/ST5/01417, wyjazd badawczy (University College London, UK), kierownik
• Właściwości strukturalne i elektronowe a aktywność biologiczna kompleksów Fe, Cu i Zn z pochodnymi hydrazonów i amidrazonów, 27.10.2010 – 26.10.2013, grant badawczy własny MNiSW/NCN Nr N N204 546839, kierownik
• Nowe bezpieczne dla człowieka i środowiska naturalnego substancje przeciwdrobnoustrojowe uzyskane z ekstraktów jabłek odmian Gold Milenium i Melfree. Badania fizykochemiczne i mikrobiologiczne, 19.03.2010 – 18.03.2013, grant badawczy MNiSW/NCN Nr N N305 384538, wykonawca
• Combined neutron and X-ray single-crystal diffraction studies of selected 2-pyridinecarboxaldehyde hydrazones and their derivatives, 09 – 11.03.2012, neutronowy grant pomiarowy RB 1210192, Rutherford-Appleton Laboratory, ISIS, Oxford, UK, kierownik

Wybrane publikacje:

1. A. Trimdale-Deksne, A. Kons, L. Orola, A. Mishnev, D. Stepanovs, L. Mazur, M. Skiba, M. K. Dudek, N. Fantozzi, D. Virieux, E. Colacino, A. Be̅rziņš, Crystallographic and Computational Analysis of the Solid-Form Landscape of Three Structurally Related Imidazolidine-2,4-dione Active Pharmaceutical Ingredients: Nitrofurantoin, Furazidin, and Dantrolene. Cryst. Growth Des. 2023, 23, 2, 930-945. DOI: 10.1021/acs.cgd.2c01142

2. J. Fedorowicz, C. D. Cruz, M. Morawska, K. Ciura, S. Gilbert-Girard, L. Mazur, H. Mäkkylä, P. Ilina, K. Savijoki, A. Fallarero, P. Tammela, J. Sączewski, Antibacterial and antibiofilm activity of permanently ionized quaternary ammonium fluoroquinolones, Eur. J. Med. Chem. 2023, 254, 115373. DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115373.

3. R. Paprocka, L.  Pazderski, L. Mazur, M. Wiese-Szadkowska, J. Kutkowska, M. Nowak, A. Helmin-Basa, Synthesis and structural study of amidrazone derived pyrrole-2,5-dione derivatives: potential anti-inflammatory agents. Molecules, 2022, 27(9), 2891. DOI:10.3390/molecules27092891

4. M. Kalinowska, E. Gołębiewska, L. Mazur, H. Lewandowska, M. Pruszyński, G. Świderski, M. Wyrwas, N. Pawluczuk, W. Lewandowski, Crystal structur, spectroscopic characterization, antioxidant and cytotoxic activity of new Mg(II) and Mn(II)/Na(I) complexes of isoferulic acid. Materials, 2021, 14(12), 3236. DOI: 10.3390/ma14123236

5. L. Mazur, I. Materek, A. D. Bond, W. Jones, Multicomponent crystal forms of a biologically active hydrazones with some dicarboxylic acids: Salts or cocrystals? Cryst. Growth Des. 2019, 19, 2663-2678, DOI: 10.1021/acs.cgd.8b01795

6. L. Mazur, J. Sączewski, K. N. Jarzembska, K. Szwarc-Karabyka, R. Paprocka, B. Modzelewska-Banachiewicz, Synthesis, structural characterization and reactivity of new trisubstituted N¹-acylamidrazones: solid state and solution studies. CrystEngComm, 2018, 20, 4179-4193, DOI: 10.1039/c8ce00701b 

7. R. Paprocka, M. Wiese-Szadkowska, A. Helmin-Basa, L. Mazur, J. Kutkowska, J. Michałkiewicz, B. Modzelewska-Banachiewicz, Synthesis and evaluation of new amidrazone-derived hydrazides as a potential anti-inflammatory agent. Monatsh. Chem. 2018, 149, 1493-1500, DOI: 10.1007/s00706-018-2197-8  

8. R. Łyszczek, H. Głuchowska, L. Mazur, B. Tarasiuk, V. Kinzhybalo, A. Kirillov, Structural diversity of alkali metal coordination polymers driven by flexible biphenyl-4,4’-dioxydiacetic acid. J. Solid State Chemistry, 2018, 265, 92-99, DOI: 10.1016/j.jssc.2018.05.022

9. M. Kalinowska, L. Mazur, A. Jabłońska-Trypuć, W. Lewandowski, A new calcium 2,5-dihydroxybenzoate: Synthesis, characterization and antioxidant studies and stress mediated cytotoxity in MCF-7 cells. J. Saudi. Chem. Soc. 2018, 22, 742-756, DOI: 10.1016/j.jscs.2017.12.006

10. L. Mazur, A. E. Kozioł, K. N. Jarzembska, R. Paprocka, B. Modzelewska-Banachiewicz, Polymorphism and isostructurality of the series of 3-(4,5-diaryl-4H-1,2,4-triazole-3-yl)propenoic acid derivatives. Cryst. Growth Des. 2017, 17, 2104-2115, DOI: 10.1021/acs.cgd.7b00080

11. J. Sienkiewicz-Gromiuk, B. Tarasiuk, L. Mazur, New organic single crystal of (benzylthio)acetic acid: Synthesis, crystal structure, spectroscopic (ATR-FTIR, 1H and 13C NMR) and thermal characterization. J. Mol. Struct. 2016, 1110, 65-71, DOI: 10.1016/j.molstruc.2016.01.016

12. L. Mazur, K. Jarzembska, R. Kamiński, A. A. Hoser, A. Ø. Madsen, E. Pindelska, M. Zielińska-Pisklak, Crystal structures and thermodynamic properties of polymorphs and hydrates of selected 2-pyridine-carboxaldehyde hydrazones. Cryst. Growth Des. 2016, 16, 3102-3112, DOI: 10.1016/j.molstruc.2016.01.016

13. M. Kalinowska, L. Mazur, E. Rogulska, A. Korczak, G. Świderski, W. Lewandowski: Calcium complex of 2,5-dihydroxybenzoic acid (gentisic acid), Synthesis, crystal structure and spectroscopic properties. J. Coord. Chem. 2016, 69(16), 2415-2421, DOI: 10.1080/00958972.2016.1197389

14. O. Demchuk, K. Kapłon, L. Mazur, D. Strzelecka, K. M. Pietrusiewicz, Readily available catalysts for demanding Suzuki-Miyaura coupling under mild conditions. Tetrahedron, 2016, 72(42), 6668-6677, DOI: 10.1016/j.tet.2016.08.087

15. L. Mazur, K. Jarzembska, R. Kamiński, K. Wozniak, E. Pindelska, M. Zielińska-Pisklak, Substituent and solvent effects on intermolecular interactions in crystals of N-acylhydrazone derivatives: single-crystal X-ray, solid-state NMR and computational studies. Cryst. Growth Des. 2014,14, 2263-2281, DOI: 10.1021/cg401866x

16. A. Ostasz, R. Łyszczek, L. Mazur, B. Tarasiuk, Co-crystal formation between 2-amino-4,6-dimethyl-pyrimidine and new p-xylylene-bis(thioacetic) acid. CrystEngComm, 2014,16, 10262-10272, DOI: 10.1039/c4ce01567c