Beata i Inni potrzebują Twojej pomocy

Beata Nowak to niezwykła polonistka z Lublina, która od 20 lat swoją osobowością i charyzmą inspiruje uczniów III Liceum Ogólnokształcącego im. Unii Lubelskiej w Lublinie (jest to szkoła, z którą UMCS ściśle współpracuje). Pozwala im na doświadczenie nietypowych lekcji będących spotkaniami, które absolwenci wspominają przez lata, ale przede wszystkim ofiarowuje swoim wychowankom coś więcej – czas i uwagę. Zawsze interesują ją jako ludzie, których historii jest ciekawa. Nazywa ich rodziną, i ta rodzina dzisiaj staje jednym murem walcząc o „bliźniaka genetycznego” dla swojej ukochanej Sorki.

Beata w styczniu 2016 r. usłyszała diagnozę – mielofibroza, wymagająca przeszczepienia szpiku od dawcy niespokrewnionego. Przez 20 lat pomagała spełniać marzenia swoich wychowanków prowadząc warsztaty dziennikarskie, zarażając pasją do języka polskiego. Dzisiaj to my zawalczmy o to, żeby nie musiała rezygnować ze swoich – mogła napisać swoją książkę, wziąć udział w rajdzie samochodowym i wyruszyć w długą podróż po Kanadzie. Powołując się na słowa Ryszarda Kapuścińskiego, Beata apeluje: „Dziś proszę Was, zatrzymajcie się w rozpędzonym tłumie – spotkajcie się z tymi nieznajomymi, którzy potrzebują Waszej pomocy – ze mną, z tysiącami ludzi, którym możecie darować nowe życie!”.

Prosimy o pomoc w rozpropagowaniu informacji o akcji „Beata i Inni potrzebują Twojej pomocy”, która odbędzie się:

10, 11 i 12 czerwca 2016 r., godz. 10.00-20.00 w:

  • Tarasach Zamkowych, Al. Unii Lubelskiej 2, Lublin,
  • Galerii Olimp, Al. Spółdzielczości Pracy 34, Lublin,

12 czerwca 2016 r., w godz. 10.00-16.00 w:

  • III Liceum Ogólnokształcące im. Unii Lubelskiej, Plac Wolności 4, Lublin.

Podczas akcji wszystkie zdrowe osoby w wieku 18-55 lat mogą bezpłatnie zarejestrować się w bazie potencjalnych dawców komórek macierzystych.

Z tą informacją jej organizatorzy chcą dotrzeć do jak największej liczby osób, dlatego proszą o pomoc, m.in. poprzez:

  • wysłanie tej wiadomości do swoich znajomych, rodziny;
  • wysłanie smsa do rodziny i znajomych z informacją o naszej akcji;
  • powiedzenie im o możliwości rejestracji;
  • zaproszenie do wzięcia udziału w wydarzeniu na facebook’u;
  • wysłanie mailingu do swoich kolegów w pracy bądź szkole.

Fundacja DKMS Polska zarejestrowana została 28 listopada 2008 roku jako niezależna organizacja typu non-profit, a swoją działalność rozpoczęła 25 lutego 2009 roku.

Każda pomoc i każda nowa osoba jest na wagę złota, gdyż zwiększa szanse na życie dla potrzebujących pacjentów.

    Aktualności

    Autor
    Monika Lenarciak
    Data dodania
    10 czerwca 2016