Ta strona używa cookies
Ze względu na ustawienia Twojej przeglądarki oraz celem usprawnienia funkcjonowania witryny umcs.pl zostały zainstalowane pliki cookies. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na ich używanie. Możesz to zmienić w ustawieniach swojej przeglądarki.
Czy fosforylacja białek P, zjawisko opisane już przeszło trzy dekady temu, może zmieniać funkcjonowanie maszynerii translacyjnej? Odpowiedzi na to pytanie szuka zespół prof. dr. hab. Marka Tchórzewskiego z Zakładu Biologii Molekularnej na Wydział Biologii i Biotechnologii UMCS. Na swoje badania otrzymali właśnie blisko 1,5 mln zł z konkursu OPUS organizowanego przez Narodowe Centrum Nauki.
Naukowcy z Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie procesem biosyntezy białka, za który odpowiadają wyspecjalizowane organella zwane rybosomami, zajmują się już od dawna. Szczególną uwagę poświęcają kluczowemu i jak dotąd najbardziej tajemniczemu elementowi funkcjonalnemu rybosomu tzw. centrum GTPazowemu, które warunkuje szybkość i precyzję funkcjonowania maszynerii translacyjnej.
W swoich dotychczasowych badaniach zaobserwowali wywołany właśnie fosforylacją białek P nowy poziom regulacji ekspresji genów, który może stanowić nieopisany dotąd szlak metaboliczny regulujący odpowiedź komórki na stres, a tym samym uczestniczyć w adaptacji na zmienne warunki środowiska. Defekty w obrębie tego szlaku są jednym z kluczowych czynników powodujących m.in. chorobę Parkinsona, Alzheimera czy cukrzycę.
Odkrycie to pozwoli na zrozumienie skomplikowanych zależności metabolicznych w komórce eukariotycznej, ale także umożliwi poznanie podłoża molekularnego wielu chorób, co będzie punktem wyjścia dla nowych metod diagnostycznych oraz skutecznych terapii chorób cywilizacyjnych.
Źródło: W naukowym tyglu